La Food and Drug Administration (FDA o Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, en español) ordenó que la empresa Juul Labs deje de vender y distribuir sus productos. Además, la orden de negación de mercadeo exige que los productos que aún están en el mercado deben ser removidos.
Esto incluye al dispositivo JUUL como tal y cuatro tipos de “JUULpods” (las cápsulas con sabor). Una de sabor a tabaco de Virginia con concentraciones de nicotina entre el 5% y 3%, y las cápsulas con sabor a mentol con concentraciones de nicotina del 5% y 3 %.
“La acción de hoy es un progreso adicional en el compromiso de la FDA de garantizar que todos los productos de cigarrillos electrónicos y sistemas electrónicos del suministro de nicotina que se comercializan actualmente a los consumidores cumplan con nuestros estándares de salud pública”, dijo Robert M. Califf, el comisionado de la FDA.
“La agencia ha dedicado recursos significativos para revisar los productos de las empresas que representan la mayor parte del mercado estadounidense. Reconocemos que estos constituyen una parte importante de los productos disponibles y muchos han jugado un papel desproporcionado en el aumento del vapeo entre los jóvenes”, agregó.
La agencia reguladora subrayó mediante un comunicado que está encargada en cumplir que los productos de tabaco que sean comercializados en el país cumplan los estándares de la ley. Además, precisó que se revisaron las aplicaciones que había hecho la empresa antes de salir al mercado y se señala que hay “insuficiencia de datos” o “datos en conflicto” sobre el perfil toxicológico de los productos.
De manera que no hay suficiente evidencia suministrada por la compañía para considerar que los productos son apropiados para formar parte de la protección de la salud pública.
